A ministra da Saúde, Ana Povo, prometeu esta segunda-feira que o Registo de Saúde Eletrónico (RES) estará concluído até ao final do próximo ano, lembrando que é um dos objetivos do programa do governo.
O responsável participou na cerimónia de abertura do VI Fórum do Conselho Nacional de Saúde (CNS), que decorreu no Auditório Almeida Santos do Congresso da República, onde foi apresentado o relatório “Rumo a um melhor sistema de informação médica que sirva a população”. anunciado e discutido. ”.
Numa breve intervenção, Ana Povo falou sobre o relatório, destacando em particular a recomendação de alinhamento da estratégia do Sector de Informática em Saúde com os dados de saúde europeus, e notou a referência ao próximo RES. Até o final de 2025.
As palavras do secretário de Estado foram recordadas ao longo da sessão da CNS, com alguns oradores a referirem que o Governo se comprometeu com o RES “no próximo ano” há 10 anos.
O documento estará aberto para consulta pública até 3 de agosto. O relatório defende que Portugal precisa de desenvolver uma estratégia para garantir a segurança e a privacidade, e para gerir a quantidade crescente de dados e informações de saúde em linha com os novos regulamentos europeus.
Esta questão foi amplamente discutida durante o debate no 6º Fórum CNS, sendo a ex-Ministra da Saúde María de Belen Roseira uma das vozes mais fortes relativamente a esta falta de uma estratégia de gestão de dados.
“Temos uma série de bases de dados com informações duplicadas e tudo o que elas fazem é colidir umas com as outras”, disse ele, acrescentando que não há progresso em direção a regulamentações ou à criação de bases de dados que façam referência cruzada de informações.
“Estou preocupado com o quão pouco nos preocupamos com os determinantes da saúde”, disse o antigo ministro, acrescentando que, em muitos casos, a resistência à mudança significou que houve recolha de dados que não foi autorizada e, portanto, não cruzada, lamentou. Muitas pessoas “sentem que é uma coisa terrível” porque pode encorajar a discriminação. Mas o desafio, sublinhou, é conseguir cruzar os dados e definir quem tem acesso aos mesmos.
“Precisamos de uma arquitetura para saber como isso acontece”, disse ele.
A conselheira do CNS, Dina Carvalho, defendeu que esta base de dados poderia ser gerida por uma organização que regulasse todos os dados de saúde em todos os domínios, defendendo que os dados de saúde sempre foram propriedade dos indivíduos, “mas apenas se houver regras”. ele lembrou. ” “Mas existe algo chamado bem comum, e esses dados são fundamentais para a evolução da ciência.”
Dina Carvalho considerou que o equilíbrio era mais difícil de alcançar, enquanto María de Belen Roseira rebateu que o equilíbrio não era difícil e que as pessoas geralmente aceitavam a utilização de dados.
“O problema do cruzamento de dados é que pode ter um impacto negativo noutros direitos fundamentais, se usado incorretamente, pode prejudicar as pessoas que tentam comprar uma casa ou obter um seguro, é um assunto delicado que precisa de ser regulamentado por lei. ”, disse o ex-ministro.
Luis Almeida Fernández, professor universitário e outro participante, também defendeu a importância destes dados para “treinar a inteligência artificial” (utilizando dados verificados em vez de tudo o que está na internet). Isto porque “precisamos começar a construir informações que sejam verificadas pela inteligência artificial”. Estamos comprometidos em nutrir médicos e modelos clínicos e com foco na qualidade. ” e “Os pacientes não precisam ser proprietários de dados anônimos”.
Durante a discussão, Dina Carvalho também citou sistemas informáticos desatualizados que exigem que os pacientes sejam reexaminados após a transferência, impedindo que os técnicos tenham acesso aos dados dos pacientes. “Não passa metade da vida de um profissional médico lutando contra sistemas de computador?”
